Dziesięć rzeczy, na które należy zwrócić uwagę przy zakupie pustych kapsułek

Na jakie dziesięć najlepszych rzeczy należy zwrócić uwagę przy zakupie pustych kapsułek?

1. Wydajność uszczelnienia:

Weź 10 kapsułek tego produktu, delikatnie uszczypnij dwa końce kapsułek kciukiem i palcem wskazującym, obróć je i rozciągnij bez przyklejania, odkształcania lub łamania. Następnie napełnij je proszkiem talku, przykryj butelkę i korpus oraz upuść kapsułki kawałek po kawałku na drewnianą deskę o grubości 2 cm bez żadnego wycieku w proszku. Jeśli występuje niewielka ilość wycieku proszku, nie powinno przekraczać 2 tabletek. Jeśli jest więcej niż 10 razy, należy przeprowadzić kolejne 10 wywiadów i należy przestrzegać przepisów.

2. Kruchość:

Weź 5 0 kawałki tego produktu, umieść je w szklankach, przenieś je do suszarki wypełnionej nasyconym roztworem azotanu magnezu i utrzymuj je w temperaturze 25 stopni 1 stopnia przez 24 godziny. Po wyjęciu ich, natychmiast umieść je jeden po drugim w szklanej rurce stojącej na drewnianej desce (grubość 2 cm). Umieść cylindryczną masę (wykonaną z politetrafluoroetylenu, średnica 22 mm, masa 20 g ± 0,1 g) z ujścia szklanej rurki. W zależności od tego, czy kapsuła jest zepsuta, jeśli jest zepsuta, nie należy umieścić więcej niż 15 sztuk.

3. Limit czasu rozpadu:

Użyj 6 sztuk produktu, wypełnij je proszkiem talku i sprawdź kapsułki zgodnie z metodą kontroli limitu czasu demontażu. Każda tabletka powinna całkowicie rozpuścić lub rozpadać się w ciągu 10 minut. Jeśli jedna tabletka nie może całkowicie rozpuścić lub rozpadać, do badań Re Neal powinno zostać wykorzystane, a badanie Re powinno być zgodne z przepisami.

4. Sulfit (więc<[2]>obliczenie):

Wymień produkt 5. 0 g na długą okrągłą dolną kolbę, rozpuść go w 1 0 0 ml wody, dodaj 2 ml kwasu fosforycznego i 0. 5G bikarbonianu sodu, natychmiast podłączyć rurkę kondenserową, bierz 15 ml 0,1 -l iodine Solution As the Incliving Solution Solution Solution, SOOLING SOOM. 50 ml frakcji, dodaj 100 ml wody, dobrze wstrząśnij, zmierz 50 ml, odparuj ją do kąpieli wodnej, dodaj odpowiednią ilość wody w dowolnym momencie i odparuj, aż roztwór będzie prawie bezbarwny. Dodaj wodę do 40 mililitrów i sprawdź kwas siarkowy zgodnie z metodą inspekcji (załącznik VIII B). Jeśli jest pochmurno, nie mieszaj 3,75 mililitrów standardowego roztworu siarczanu potasu z roztworem kontroli grubości (0,01%).

5. Chloroetanol:

Weź odpowiednią ilość chloroetanolu, zważyć dokładnie, rozpuść się w n-heksanie i rozcieńczanie ilościowo do roztworu około 22 stopni g na mililitr; Dokładnie zmierz 2 ml i umieść go w lejku separacji zawierającym 24 ml N-heksanu. Dodaj 2 ml wody destylowanej, dobrze wstrząśnij do ekstrakcji i użyj roztworu wodnego jako roztworu kontrolnego. Kolejna odpowiednia ilość kapsułki, pokrojona na kawałki o wadze 2,5 g, umieszcza się w stożkowym stopniku kolby. Dodaj 25 ml N-heksanu i zanurz się przez noc. Roztwór N-heksanu jest przenoszony do lejka oddzielnego i dodaje się 2 ml wody. Roztwór jest wyodrębnienie i wstrząsanie, a roztwór wodny stosuje się jako przykładowy roztwór.

6. Kontrola przez chromatografię gazową (załącznik VE):

Użyj 15% glikolu polietylenowego -1500 (lub 10% glikolu polietylenowego -20) kolumny o długości 2 metrów i mierz w temperaturze kolumny 110 stopni. Szczyt lub wysokość piku chloroetanolu w roztworze eksperymentalnym nie może przekraczać wysokości roztworu kontrolnego (mających zastosowanie do procesu sterylizacji tlenku etylenu).

7. Strata suszenia:

Weź 1. 0 tego produktu, oddzień korek do butelek od korpusu butelki i wysusz w wysokości 105 stopni przez 6 godzin. Zakres odchudzania wynosi od 12,5% do 17,5%.

8. Płonąca pozostałość:

Weź 1. 0 gram produktu i sprawdź go zgodnie z prawem (załącznik VIII N). Pozostała reszta (przezroczysta) nie może przekraczać 2. 0%, 3. 0% w jednej części (częściowo przezroczyste lub przezroczyste i nieprzejrzyste), 4. 0 w innej części (częściowo przejrzyste i opaque części), a 5. 0% w innych części opaque.

9. Metale ciężkie:

Pozostałe pozostałość podlega spalaniu i kontroli zgodnie z prawem (załącznik VIII H, metoda 2). Zawartość metali ciężkich nie może przekraczać 50 ppm.

10. Lepkość:

Weź 4,5 0 g tego produktu, umieść go w 1 0 0 ml Beaker, napraw waga, dodaj 2 0 ml ciepłej wody i mieszaj w 60 -stopniowej kąpieli wodnej, aby rozpuścić. Wyjmij zlewkę, wysuszyć ścianę zewnętrzną i dodaj wodę, aby całkowita masa płynu kleju osiągnęła masę obliczoną przez następujący wzór (w tym 15,0% suchego produktu). Po równomiernym zamieszaniu roztworu kleju wlej go do suchej kolby stożkowej za pomocą stopka, dokręć stopper i umieść w łaźni wodnej o wartości 40 stopni 0,1 stopnia. Po około 10 minutach umieść go w płaskim wróżbie. Zgodnie z metodą pomiaru lepkości (załącznik G, metoda 1, wewnętrzna średnica kapilarna 2,0 mm), lepkość kinematyczna produktu mierzona w kąpieli wodnej w wysokości 40 stopni i 0,1 stopnia nie powinna być mniejsza niż 60 mm<2>/S. (1 strata suszenia) × 4,5 0 × 100 Całkowita waga rozwiązania kleju (g) ​​=-15. 0